Неосмектин в порошке — инструкция по применению

Инструкция по применению неосмектина в порошке, описание действия препарата, показания к применению порошка неосмектина, взаимодействие с другими лекарствами, применение неосмектина (порошок) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Неосмектин
Международное название: Нет
Лекарственная форма: Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 3,76 г
Показания к применению:
Атс классификация:
A Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм
A07 Антидиарейные препараты; средства, применяемые для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07B Энтеросорбенты
A07B C Прочие энтеросорбенты
Фарм. группа:
Противодиарейные препараты. Прочие кишечные адсорбенты. Код АТХ: А07BС05
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!
Условия продажи: Без рецепта
Описание: Порошок от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета с запахом ванилина.

Состав неосмектина в порошке

Активное вещество неосмектина

Один пакетик содержит: глина смектитовая 3,0 г
Бір пакеттің ішінде: 3,0 г смектит балшығы

Вспомогательные вещества в неосмектине

Один пакетик содержит: глюкоза, натрия сахарин, ванилин.
Бір пакеттің ішінде: глюкоза, натрий сахарині, ванилин.

Показания к применению порошка неосмектина

  • диарея аллергического, лекарственного или алиментарного генеза
  • диарея инфекционного генеза в составе комплексной терапии
  • симптоматическое лечение изжоги, тяжести, вздутия и дискомфорта в животе, связанных с заболеваниями желудка и кишечника
  • генезі аллергиялық, дәрілік немесе алиментарлы диареяда
  • генезі жұқпалы диареяда үйлестірілген ем құрамында
  • асқазан мен ішек ауруларына байланысты болатын қыжылда, ауырлық сезімінде, іштің желденуінде және жайсыздығында

Противопоказания неосмектина в порошке

  • гиперчувствительность к компонентам препарата
  • кишечная непроходимость
  • препарат компоненттеріне асқын сезімталдықта
  • ішек бітелісінде

Побочные действия порошка неосмектина

  • запор (функция кишечника восстанавливается при уменьшении дозы препарата)
  • аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке)
  • іш қату (ішектің қызметі препарат дозасын азайтқан кезде қалпына келеді)
  • аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, қышу, есекжем, Квинке ісінуі)

Особые указания к применению

Интервал между приемом Неосмектина и других лекарственных средств должен составлять 1-2 часа. В случае, если в течение 7 дней состояние не улучшилось, необходимо обратиться к врачу.

Беременность и период лактации
Препарат можно применять в период беременности и лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не влияет.
Неосмектинді және басқа дәрілік заттарды қабылдау арасындағы аралық 1-2 сағатты құрауы тиіс. Егер 7 күн ішінде жағдай жақсармаса, дәрігерге қаралу қажет.

Жүктілік және лактация кезеңі
Препаратты жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға болады.

Дәрілік заттың көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Ықпалын тигізбейді

Дозировка и способ применения

Предпочтительное время приема – между приемами пищи, при эзофагите – перед едой. Внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 3 г (1 пакетик) 3 раза в сутки. Содержимое пакетика растворяют в половине стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая.

Детям: в возрасте до 1 года: 3 г (1 пакетик) в сутки, от 1 года до 2 лет: 6 г (2 пакетика) в сутки, старше 2 лет: 6-9 г (2-3 пакетика) в сутки. Кратность назначения: 3 раза в сутки.

Содержимое пакетика растворяют в детской бутылочке (50 мл) и распределяют на несколько приемов в течение дня или перемешивают с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание). Рекомендуется курс лечения 3-7 дней.
Қабылдауға дұрыс уақыт – ас қабылдау арасы, эзофагитте – тамақтанар алдында. Ішке қабылдауға. Ересектерге және 12 жастан асқан балаларға: 3 г-нан (1 пакет) тәулігіне 3 рет. Пакеттің ішіндегісін жарты стакан суда, ұнтақты біртіндеп сеуіп және оны біркелкі араластыра отырып, ерітеді.

Балаларға: 1 жасқа дейін: тәулігіне 3 г (1 пакет), 1 жастан 2 жасқа дейін: тәулігіне 6 г (2 пакет), 2 жастан асқандар: тәулігіне 6-9 г (2-3 пакетик). Тағайындау саны: тәулігіне 3 рет.

Пакеттің ішіндегісін балалар шөлмегінде (50 мл) ерітеді және күні бойы бірнеше қабылдауға бөледі немесе қандай да бір жартылай сұйық өніммен (ботқамен, пюремен, компотпен, балалар тағамымен) бірге араластырады. Емделу курсы – 3-7 күн.

Взаимодействие с лекарствами

Уменьшает скорость и степень всасывания одновременно принимаемых лекарственных средств.
Бір мезгілде қабылданған дәрілік заттардың сіңу жылдамдығын және сіңу дәрежесін азайтады.

Передозировка неосмектиным в порошке

Случаев передозировки не отмечалось.
Артық дозалану жағдайлары байқалған жоқ.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Не всасывается в желудочно - кишечном тракте, выводится в неизменном виде.
Асқазан-ішек жолында сіңбейді, өзгермеген күйінде шығарылады.

Фармакодинамика

Препарат Неосмектин природного происхождения, обладает адсорбирующим действием. Стабилизирует слизистый барьер, образует поливалентные связи с гликопротеинами слизи, увеличивает количество слизи, улучшает ее гастропротекторные свойства (в отношении действия соляной кислоты, желчных солей, микроорганизмов и их токсинов).

Обладает селективными сорбционными свойствами, которые объясняются его дискоидно-кристаллической структурой. Адсорбирует находящиеся в просвете желудочно-кишечного тракта бактерии и вирусы. В терапевтических дозах не оказывает прямого действия на моторику кишечника.
Табиғи текті Неосмектин препаратының сіңіргіш әсері бар. Шырышты бөгетті тұрақтандырады, шырыштың гликопротениндерімен поливалентті байланыс түзеді, шырыштың мөлшерін арттырады, оның гастропротекторлы қасиеттерін жақсартады (тұз қышқылының, өт тұздарының, микроорганизмдердің және олардың уыттарының әсеріне қатысты).

Дискоидты-кристалды құрылысымен түсіндірілетін іріктеп сіңіргіш қасиеттері бар. Асқазан-ішек кеңістігіндегі бактерияларды және вирустарды сіңіреді. Емдік дозаларда ішектің жиырылуына тікелей әсер етпейді.

Упаковка и форма выпуска

По 3,76 г препарата (3 г действующего вещества) в термосвариваемые пакетики из материала пленочного комбинированного или из материала пленочного комбинированного многослойного, либо из материала комбинированного «Буфлен». По 3, 10 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Біріктірілген үлбірлі материалдан немесе біріктірілген көп қабатты үлбірлі материалдан, я болмаса біріктірілген «Буфлен» материалдан жасалған, ыстықта балқитын пакеттерде препарат 3,76 г-нан (әсер етуші заты 3 г). 3, 10 немесе 30 пакет медициналық қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеде.